Relating to compounds of formula (i) wherein: R1 is piridilo phenyl 2 -, 3 - or 4 - piridilo piridilo, which are replaced with different Substituent in Ortho position of H a ligation to the structure of the main Chain R2 is H, c1-c4 alkyl, optionally substituted with up to 2 halo R3, R4, R5 and R6 are independently h, halogen, CN, oC1-c4 alkyl, optionally substituted with up to 5 Halo, among others. Preferred compounds are: 8 - chlorine - 1 - (2 - chloro phenyl) - 4 - methyl - [1,2,4] triazolo [4,3-a] quinoxaline 4-chloro-3 - (8 - chlorine - 4 - methyl - [1,2,4] triazolo [4,3-a] quinoxalin - 1 - il) phenol, among others.These compounds are inhibitors of phosphodiesterase 2 and \/ or 10, be helpful for the treatment of Alzheimers disease, Mental Retardation, Neurotic disorders, Schizophrenia, EpilepsyREFERIDO A COMPUESTOS DE FORMULA (I) DONDE: R1 ES FENILO, 2-PIRIDILO, 3-PIRIDILO O 4-PIRIDILO, LOS CUALES ESTAN SUSTITUIDOS CON UN SUSTITUYENTE DIFERENTE DE H EN UNA POSICION ORTO DE LA LIGADURA A LA ESTRUCTURA DE LA CADENA PRINCIPAL R2 ES H, ALQUILO C1-C4 OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON HASTA 2 HALO R3, R4, R5 Y R6, SON INDEPENDIENTEMENTE H, HALOGENO, CN, OH, ALQUILO C1-C4 OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON HASTA 5 HALO, ENTRE OTROS. SON COMPUESTOS PREFERIDOS: 8-CLORO-1-(2-CLORO-FENIL)-4-METIL-[1,2,4]TRIAZOLO[4,3-a]QUINOXALINA 4-CLORO-3-(8-CLORO-4-METIL-[1,2,4]TRIAZOLO[4,3-a]QUINOXALIN-1-IL)-FENOL, ENTRE OTROS. DICHOS COMPUESTOS SON INHIBIDORES DE FOSFODIESTERASA 2 Y/O 10, SIENDO UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER, RETRASO MENTAL, TRASTORNOS NEUROTICOS, ESQUIZOFRENIA, EPILEPSIA
