Die vorliegende Erfindung betrifft einen viralen Vektor, insbesondere einen Adeno-assoziierten Virus (AAV)-Vektor, und dessen Verwendung bei der gentherapeutischen Behandlung von Schwerhörigkeit, insbesondere von Schwerhörigkeit, die auf einer oder mehreren Mutationen im Otoferlin-Gen (OTOF) beruht.The present invention relates to a viral vector, in particular an adeno-associated virus (AAV) vector, and its use in the gene therapy of deafness, in particular of deafness, which is based on one or more mutations in the otoferlin gene (OTOF).