The invention relates to a chemical and pharmaceutical industry, in particular to a method for the preparation of a stabilized pharmaceutical composition in the form of an aqueous solution which can be used to prepare a drug for intravenous administration containing succinic acid, nicotinamide, inosine and riboflavin mononucleotide as active components and having cytoprotective properties. According to the invention one or more pharmaceutically acceptable components selected from the group consisting of sodium hydroxide, trisoxymethylaminomethane (TRIS), ethanolamine, diethanolamine, sodium carbonate, meglumine are further added to the composition as a stabilizing agent to obtain a stable solution with pH in the range of 6.0 to 8.0, and further thermal sterilisation of the solution is carried out at a temperature from 100°C and exposure time of 8 min to 116°C and exposure time of 2 min.Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности, в частности к способу получения стабилизированной фармацевтической композиции в виде водного раствора, который может быть использован для получения лекарственного препарата для внутривенного введения, содержащего в качестве активных компонентов янтарную кислоту, никотинамид, инозин и рибофлавина мононуклеотид и обладающего цитопротекторными свойствами. Согласно изобретению в композицию дополнительно вводят в качестве стабилизирующего агента один или несколько фармацевтически приемлемых компонентов, выбранных из группы, включающей натрия гидроксид, трисоксиметиламинометан (ТРИС), этаноламин, диэтаноламин, натрия карбонат, меглюмин до получения стабильного раствора со значением pH в диапазоне от 6,0 до 8,0 и дополнительно проводят термическую стерилизацию раствора при температуре от 100°C и времени экспозиции 8 мин до 116°C и времени экспозиции 2 мин.
