The present invention relates to a method of peptide or fusion protein in vivo half-life is increased by maintaining the internal persistence, increase half-life in the body and by means of it. Peptide fusion proteins or the present invention, maintains a body sustained by binding to the alpha-1 antitrypsin variant obtained by mutating one or more amino acids or 1 antitrypsin alpha physiologically active peptide or a physiologically active protein than physiologically active peptide or a physiologically active protein unique, half-life (T 1/2) is excellent in vivo stability by increasing significantly in blood can be. Thus, peptide fusion proteins or the present invention can be effectively used for the development of sustained formulation of a protein or peptide drugs.本発明は、体内持続性を維持することにより体内半減期が増加したタンパク質またはペプチド融合体、およびこれを用いて体内半減期を増加させる方法に関する。本発明に係るタンパク質またはペプチド融合体は、生理活性タンパク質または生理活性ペプチドをアルファ-1アンチトリプシンもしくは一つ以上のアミノ酸を変異させたアルファ-1アンチトリプシン変異体に結合させて体内持続性を維持することで血中半減期(T1/2)が固有の生理活性タンパク質もしくは生理活性ペプチドより、著しく増加して体内安定性に優れる。よって、本発明に係るタンパク質またはペプチド融合体は、タンパク質またはペプチド薬物の持続性製剤の開発に有用に使用することができる。
