Chu-Chung,Чу-Чун,Kuang-Yuan,Куан-Юань,Yu-Chin,Йо-Чин,Pin,Пинь,Rong-Jiunn,Жун-Цзиунн,Chen-Fu,Чэнь-Фу,Chih-Ming,Чих-Мин,Chi-Hsin, Richard,Чи-Син Ричард
申请号：
EA201071315
公开号：
EA020235B1
申请日:
2008.11.04
申请国别(地区):
EA
年份:
2014
代理人:
摘要：
This invention relates to macrocyclic compounds of formula (I) in which R1 is C3-10cycloalkyl； R2 is C1-6alkyl or C3-10cycloalkyl； U is -NHSO2-； W is -(CH2)m-, -O(CH2)n-, or -SO(CH2)n, m being 2 and n being 1； X is -O-； Y isin which each of V and T is -N-； R is aryl or heteroaryl； and each of A1 and A2 independently, is aryl or heteroaryl, each of which is optionally substituted with halo, C1-6alkyl or C1-6alkoxyl or optionally fused with another aryl or heteroaryl； each of which is optionally substituted with halo, C1-6alkyl or C1-6alkoxyl； and Z is -OC(O). The invention also relates to a pharmaceutical composition comprising said compound and to a method for treating hepatitis C virus infection.Настоящее изобретение относится к макроциклическим соединениям формулы (I), в которой R1 является С3-10 циклоалкилом； R2 является C1-6алкилом или С3-10циклоалкилом； U является -NHSO2-； W является -(СН2)m-, -О(СН2)n- или -SO(CH2)n-, m равно 2 и n равно 1； X представляет собой -O-； Y представляет собойгде каждый из V и Т является -N-； R представляет собой арил или гетероарил и каждый из A1 и А2 независимо являются арилом или гетероарилом, каждый из которых необязательно замещен галогеном, С1-6алкилом или C1-6алкоксилом； или необязательно конденсирован с другим арилом или гетероарилом, каждый из которых необязательно замещен галогеном, С1-6алкилом или C1-6 алкоксилом； и Z является -ОС(О). Изобретение также относится к фармацевтической композиции, содержащей данное соединение, и к способу лечения инфекции вирусного гепатита С.
