The present invention relates to the technical field of medicine, and discloses a compound as shown in formula (I) and a preparation method therefor, a pharmaceutical composition and the use thereof. In particular, further disclosed in the present invention are a compound as shown in formula (I), a pharmaceutically acceptable salt and a pharmaceutical composition thereof, wherein same can inhibit the enzymatic activity of a human indoleamine 2,3-dioxygenase (IDO) and/or a human tryptophan 2,3-dioxygenase (TDO), and the use of same in the preparation of a drug for treating and/or preventing diseases or conditions related to excessive activity or overexpression of the IDO/TDO, such as a drug for treating tumors. The compound of the present invention has a strong IDO inhibitory activity. (I)La présente invention se rapporte au domaine technique de la médecine et concerne un composé tel que représenté dans la formule (I), son procédé de préparation, ainsi qu'une composition pharmaceutique et une utilisation associées. En particulier, la présente invention concerne en outre un composé tel que représenté dans la formule (I), un sel pharmaceutiquement acceptable et une composition pharmaceutique de celui-ci, ledit composé pouvant inhiber l'activité enzymatique d'une indoléamine 2,3-dioxygénase (IDO) humaine et/ou une tryptophane 2,3-dioxygénase (TDO) humaine, et une utilisation associée dans la préparation d'un médicament pour le traitement et/ou la prévention de maladies ou d'affections liées à une activité excessive ou à une surexpression de l'IDO/TDO, tel qu'un médicament pour le traitement de tumeurs. Le composé selon la présente invention possède une forte activité d'inhibition de l'IDO. (I)本发明涉及医药技术领域，公开了具有式(I)所示的化合物及其制备方法、药物组合物和用途。具体的说，本发明进一步公开了含有如式(I)所示化合物、药学上可接受的盐及其药物组合物，他们能抑制人吲哚胺2，3-双加氧酶(IDO)和/或人色氨酸2，3-双加氧酶(TDO)的酶活性的作用，在制备用于治疗和/或预防与IDO/TDO活性过高或者过度表达有关的疾病或病症药物中的用途，如治疗肿瘤药物。本发明化合物具有较强的IDO抑制活性。(I)
