FIELD: chemistry.SUBSTANCE: invention relates to a method for synthesis of moguisteine, which is an ethyl ether of (R,S)-3-[2-[(2-methoxyphenoxy)methyl]-1,3-thiazolidin-3-yl]-3-oxypropionic acid, involving a) reaction of guaiacol with 2-X-methyl-1,3-dioxolane to obtain 2-[(2-methoxyphenoxy)methyl]-1,3-dioxolane, b) reaction with cysteaminein the presence of an acid to obtain (R,S)-2-[(2- methoxyphenoxy)methyl]-1,3- thiazolidine, c) reaction with monoethylmalonic acid or a salt thereof in the presence of a condensing agent to obtain moguisteine.EFFECT: obtaining moguisteine with high output and purity.18 cl, 59 exИзобретение относится к способу синтеза могуистеина, представляющего собой этиловый эфир (R,S)-3-[2-[(2-метоксифенокси) метил]-1,3-тиазолидин-3-ил]-3-оксипропионовой кислоты, включающему а) реакцию гваякола с 2-Х-метил-1,3-диоксоланом с получением 2-[(2-метоксифенокси)метил]-1,3-диоксолана, б) взаимодействие с цистеамином в присутствии кислоты с получением (R,S)-2-[(2-метоксифенокси)метил]-1,3-тиазолидина, в) взаимодействие с моноэтилмалоновой кислотой или ее солью в присутствии конденсирующего агента с получением могуистеина. Могуистеин согласно изобретению получают с высоким выходом и чистотой. 17 з.п. ф-лы, 9 табл., 53 пр., и ил.
