The present invention relates to a method of treating a neuropathic patient receiving gabapentinoids. In particular, the method comprises administering a nucleic acid construct encoding a human HGF protein after stopping gabapentinoids. The present invention provides a novel method by which a specific patient population achieves better treatment results by avoiding interference of the therapeutic effect by gabapentinoids.본 발명은 가바펜티노이드를 투여받은 신경병증 환자의 치료 방법에 관한 것이다. 특히, 상기 방법은 가바펜티노이드를 중단한 후 인간 HGF 단백질을 코딩하는 핵산 컨스트럭트를 투여하는 단계를 포함한다. 본 발명은 가바펜티노이드에 의한 치료 효과의 간섭을 피함으로써 특정 환자 집단(population)이 보다 우수한 치료 결과를 달성하는 신규한 방법을 제공한다.
