The present invention belongs to the field of diabetes treatment and relates to peptides that are active against both the glucose-dependent insulinotropic peptide receptor (GIP-R) and the glucagon-like peptide-1 receptor (GLP-1-R), and are selective for glucagon receptor (Gluc-R). In particular, GIP analogues with introduced amino acid substitutions have been proposed that modulate activity with respect to both GIP-R and GLP-1-R and maintain selectivity compared to Gluc-R.Настоящее изобретение принадлежит к области лечения диабета и относится к пептидам, которые проявляют активность по отношению как к рецептору глюкозозависимого инсулинотропного пептида (GIP-R), так и к рецептору глюкагоноподобного пептида-1 (GLP-1-R), и селективны по отношению к рецептору глюкагона (Gluc-R). В частности, предложены аналоги GIP с введенными заменами аминокислот, обеспечивающими модулирование активности по отношению как к GIP-R, так и к GLP-1-R и сохранение селективности по сравнению с Gluc-R.
