FIELD: medicine, pharmaceutics.SUBSTANCE: present invention refers to a piperazine compound presented by formula , wherein R1 represents C1-6 alkyl； R2 represents hydroxy, C1-6 alkyl which can contain a substitute specified in saturated or unsaturated 5-6 member heterocycle with 1-3 heteroatoms specified in oxygen and nitrogen, -(C=O)-N(R3)(R4) or -(C=O)-OR5； R3 and R4 may be identical or different, and each represents hydrogen or C1-6 alkyl which can contain a substitute specified in saturated or unsaturated 5-6 member heterocycle with 1-3 heteroatoms specified in oxygen and nitrogen, or R3 and R4 bound through a nitrogen atom whereto R3 and R4 are attached, can form a saturated heterocyclic group specified in 5-6 member heterocycle with 1-3 heteroatoms specified in oxygen and nitrogen； R5 represents hydrogen or C1-6 alkyl； and n represents 1 or 2； or a salt thereof. Also, the invention refers to a pharmaceutical compositions and an agent exhibiting prostaglandin-D-synthase activity and based on the compound of formula I, as well as to a method of preventing and treating a disease wherein prostaglandin D2 is involved.EFFECT: there are prepared and described new compounds which may be effective in treating the diseases wherein prostaglandin D2 is involved.11 cl, 19 ex, 4 tblНастоящее изобретение относится к пиперазиновому соединению, представленному формулой (I),где R1 представляет собой С1-6алкил； R2 представляет собой гидрокси, C1-6алкил, который может содержать заместитель, выбранный из насыщенного или ненасыщенного 5-6 членного гетероцикла с 1-3 гетероатомами, выбранными из кислорода и азота, -(C=O)-N(R3)(R4) или -(C=O)-OR5； R3 и R4 могут быть одинаковыми или отличаться, и каждый представляет собой водород или С1-6алкил, который может содержать заместитель, выбранный из насыщенного или ненасыщенного 5-6 членного гетероцикла с 1-3 гетероатомами, выбранными из кислорода и азота, или R3 и R4, связанные через атом азота, к которому присоединены R3 и R4, могут обра
