Refers to a pyrazine Derivative of formula (i) wherein R1 is cicloalquilalcoxi or cycloalkyl or haloazetidinilo is haloalcoxi R2, R3 and R4 are each alkoxyalkyl esters, alkyl, alkoxy, or R3 and R4 together with the atom of n that are United to form a heterociclilo optionally replaced as Morfolinilo, oxomorfolinilo, 2 - oxo - 5 - aza Bicyclo [2.2.1] HEPTYL, among others.Preferred compounds are: (5 - 6 pirazin Cyclopropylmethoxy cyclopropyl - - - - 2 (IL -) - (R) - 2-methyl - pyrrolidin-1-yl) methanone 6 - [5 - (Cyclopropylmethoxy - 3.3 - difluor - azetidin - 1 - il) - pirazin - il - 2 -] ((R) - 2-methyl - pyrrolidin-1-yl) methanone among others. It also relates to a Pharmaceutical composition.These compounds are agonists of cannabinoid receptor 2 being useful in the treatment of Atherosclerosis, Diabetic Retinopathy, glaucomaSE REFIERE A UN DERIVADO DE PIRAZINA DE FORMULA (I) DONDE R1 ES CICLOALQUILALCOXI O HALOALCOXI R2 ES CICLOALQUILO O HALOAZETIDINILO R3 Y R4 SON CADA UNO ALQUILO, ALCOXI, ALCOXIALQUILO, O R3 Y R4 JUNTO CON EL ATOMO DE N AL QUE ESTAN UNIDOS FORMAN UN HETEROCICLILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO TAL COMO MORFOLINILO, OXOMORFOLINILO, 2-OXO-5-AZA-BICICLO[2.2.1]HEPTILO, ENTRE OTROS. SON COMPUESTOS PREFERIDOS: (5-CICLOPROPIL-6-CICLOPROPILMETOXI-PIRAZIN-2-IL)-((R)-2-METIL-PIRROLIDIN-1-IL)-METANONA [6-CICLOPROPILMETOXI-5-(3,3-DIFLUOR-AZETIDIN-1-IL)-PIRAZIN-2-IL]-((R)-2-METIL-PIRROLIDIN-1-IL)-METANONA ENTRE OTROS. TAMBIEN SE REFIERE A UNA COMPOSICION FARMACEUTICA. DICHOS COMPUESTOS SON AGONISTAS DEL RECEPTOR DE CANABINOIDES 2 SIENDO UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ATEROSCLEROSIS, RETINOPATIA DIABETICA, GLAUCOMA
