There are provided induced malignant stem cells capable of in vitro proliferation that are useful in cancer research and drug discovery for cancer therapy, as well as processes for production thereof, cancer cells derived from these cells, and applications of these cells. An induced malignant stem cell capable of in vitro proliferation are characterized by satisfying the following two requirements: (1) having at least one aberration selected from among (a) an aberration of methylation (high or low degree of methylation) in a tumor suppressor gene or a cancer-related genetic region in endogenous genomic DNA, (b) a somatic mutation of a tumor suppressor gene or a somatic mutation of an endogenous cancer-related gene in endogenous genomic DNA, (c) abnormal expression (increased or reduced/lost expression) of an endogenous oncogene or an endogenous tumor suppressor gene, (d) abnormal expression (increased or reduced/lost expression) of a noncoding RNA such as an endogenous cancer-related microRNA, (e) abnormal expression of an endogenous cancer-related protein, (f) an aberration of endogenous cancer-related metabolism (hypermetabolism or hypometabolism), (g) an aberration of endogenous cancer-related sugar chain, (h) an aberration of copy number variations in endogenous genomic DNA , and (i) instability of microsatellites in endogenous genomic DNA in an induced malignant stem cell and (2) expressing genes including POU5F1 gene, NANOG gene, SOX2 gene, and ZFP42 gene.본 발명은, 암치료 연구 및 암치료의 창약 연구에 유용한, in vitro에서 증식 가능한 유도 악성 줄기세포, 이들의 제조 방법, 이들의 세포로부터 유도된 암세포, 및, 이들 세포의 응용을 제공하는 것을 과제로 한다.하기 (1) 및 (2)의 요건 :(1) (a) 내재성 게놈 DNA의 암 억제 유전자 또는 암 관련 유전자 영역의 메틸화 이상(고메틸화 또는 저메틸화), (b) 내재성 게놈 DNA의 암 억제 유전자의 체세포 변이 또는 내재성 암 관련 유전자의 체세포 변이, (c) 내재성 암 유전자 또는 내재성 암 억제 유전자의 발현 이상(발현 상승 또는 발현 저하·소실), (d) 내재성의 암 관련 마이크로 RNA와 같은 논코딩 RNA의 발현 이상(발현 상승 또는 발현 저하·소실), (e) 내재성의 암 관련 단백질 발현 이상(발현 상승 또는 발현 저하·소실), (f) 내재성의 암 관련 대사 이상(대사 항진 또는 대사 저하), 또는 (g) 내재성의 암 관련 당쇄의 이상으로부터 선택되는 적어도 1종의 이상을