A macrocyclic peptide analogs containing acyl sulfonamide component, as represented by genotype 1a R155K, by genotype 1a D168V resistance mutations and genotype 1b D168V, the compounds of the invention clinically in this classification I maintain good activity against NS3 protease, including resistance mutations associated. The compounds of the present invention are useful as HCV NS3 protease inhibitors for the treatment of hepatitis C virus infection. None [Selection Figure]本発明の化合物は、アシルスルホンアミド成分を含む大環状ペプチド類似体であり、遺伝子型1a R155K、遺伝子型1b D168V及び遺伝子型1a D168V耐性突然変異によって代表されるように、この分類で臨床的に関連する耐性突然変異を含むNS3プロテアーゼに対して良い活性を維持する。本発明の化合物は、C型肝炎ウイルス感染の治療用のHCV NS3プロテアーゼ阻害薬として有用である。【選択図】なし
