Pyrazol-4-yl-heterocyclyl-carboxamide compounds of Formula I, including stereoisomers, geometric isomers, tautomers, and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein X is thiazolyl, pyrazinyl, pyridinyl, or pyrimidinyl, are useful for inhibiting Pim kinase, and for treating disorders such as cancer mediated by Pim kinase. Methods of using compounds of Formula I for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, prevention or treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions, are disclosed.La présente invention concerne des composés de type pyrazol-4-yl-hétérocyclyl-carboxamide de formule I, dans laquelle X représente un groupe thiazolyle, pyrazinyle, pyridinyle ou pyrimidinyle, leurs stéréo-isomères, leurs isomères géométriques, leurs tautomères et leurs sels pharmaceutiquement acceptables, qui peuvent être utilisés en vue de l'inhibition des kinases Pim et pour le traitement d'affections telles que le cancer à médiation par les kinases Pim. L'invention concerne également des méthodes d'utilisation des composés de formule I en vue du diagnostic in vitro, in situ et in vivo, de la prévention ou du traitement de telles affections touchant des cellules de mammifères ou, encore, de pathologies associées.
