A compound of formula I: (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein: W is O, N-H, N-(C1 -C 10 alkyl) or S each X is independently CH or N R1 is a 5 to 7-membered saturated or unsaturated, optionally substituted heterocycle containing at least 1 heteroatom selected from N or O R2 is LY each L is a direct bond, C1 -C 10 alkylene, C2 -C10 alkenylene or C2 -C 10 alkynylene Y is an optionally substituted fused, bridged or spirocyclic non-aromatic 5-12 membered heterocycle containing up to 4 heteroatoms selected from N or O and each R3 is independently H, C1-C 10 alkyl, halogen, fluoro C1 -C10 alkyl, O- C1 -C10 alkyl, NH-C1 -C10 alkyl, S-C1 -C10 alkyl, O- fluoro C1 -C10 alkyl, NH-acyl, NH-C(O)-NH-C1 -C10 alkyl, C(O)-NH-C1 -C10 alkyl, aryl or heteroaryl, are useful as inhibitors of the class IA phosphoinositide 3- kinase enzyme, PI3K-p110δ, and therefore have potential utility in the therapy of cancer, immune and inflammatory diseases.Linvention concerne un composé de formule I : (I) ou un de ses sels pharmaceutiquement acceptables, dans lequel : W représente O, N-H, N- (alkyle en C1-C10) ou S chaque X représente indépendamment CH ou N R représente un hétérocycle de 5 à 7 chaînons, saturé ou insaturé, éventuellement substitué contenant au moins 1 hétéroatome choisi parmi N ou O R2 représente LY chaque L représente une liaison directe, un groupe alkylène en C1-C10, alcénylène en C2-C10 ou alkynylène en C2-C10 Y représente un hétérocycle de 5 à 12 chaînons non aromatique condensé, à pont ou spirocyclique éventuellement substitué, contenant jusquà 4 hétéroatomes choisis parmi N ou O et chaque R3 représente indépendamment H, un groupe alkyle en C1-C10, un atome dhalogène, un groupe fluoro (alkyle en C1-C10), O-(alkyle en C1-C10), NH-(alkyle en C-C10), S-(alkyle en C1-C10), O-fluoro(alkyle en C1-C10), NH-acyle, NH-C(O)-NH-(alkyle en C1-C10), C(O)-NH-(alkyle en C1-C10), aryle ou hétéroaryle, qui sont utiles en tant quinhibiteurs de lenzyme phospho-inositide
