There are provided, inter alia, acyclic nucleoside phosphonate compounds having reduced toxicity and enhanced antiviral activity, and pharmaceutically accepted salts and solvates thereof. There are also provided methods of using the disclosed compounds for inhibiting viral RNA-dependent RNA polymerase, inhibiting viral reverse transcriptase, inhibiting replication of virus, including hepatitis C virus or a human retrovirus, and treating a subject infected with a virus, including hepatitis C virus or a human retrovirus.La présente invention a pour objet, entre autres, des composés phosphonate de nucléoside acyclique ayant une toxicité réduite et une activité antivirale accrue, et leurs sels et solvates pharmaceutiquement acceptés. La présente invention concerne aussi des méthodes dutilisation des composés selon la présente invention pour inhiber lARN polymérase dépendante de lARN viral, inhiber la transcriptase inverse virale, inhiber la réplication du virus, y compris du virus de lhépatite C ou dun rétrovirus humain, et traiter un sujet infecté par un virus, y compris le virus de lhépatite C ou un rétrovirus humain.
