Provided is a method for determining and administering an optimal dose of therapeutic anti-CD47 factor on a schedule that results in safe dose escalation while achieving therapeutic levels within a clinically effective period. The method may include clearance, tapering and maintenance processes. In one embodiment, the dosing regimen administers anti-CD47 factor below the initial (i) therapeutic dose or (ii) cells to achieve safe levels of circulating tumor cells for subsequent treatment. Decreased therapy (clearance), tapering the dose of anti-CD47 factor until the therapeutic dose is reached (tapering), and maintaining the therapeutic dose for a period sufficient to reduce tumor cells in the patient's bone marrow (maintenance) .. In the alternative dosing regimen, patients who are confirmed to have safe levels of circulating tumor cells at the time of examination are treated by the process of tapering and maintenance without initial clearance.臨床的に有効な期間内に治療レベルを達成しつつ安全な用量漸増をもたらすスケジュールで、最適用量の治療用抗ＣＤ４７因子を決定及び投与するための方法を提供する。本方法は、クリアランス、漸増及び維持の過程を含んでいてもよい。一実施形態では、投与レジメンでは、その後の治療のための循環腫瘍細胞の安全レベルを達成するために、初期の（ｉ）治療用量以下の抗ＣＤ４７因子を投与するか、または、（ｉｉ）細胞減少療法を実施し（クリアランス）、治療用量に到達するまで抗ＣＤ４７因子の用量を漸増させ（漸増）、患者の骨髄における腫瘍細胞を減少させるために十分な期間にわたり治療用量を維持する（維持）。代替投与レジメンでは、診察時に循環腫瘍細胞の安全レベルを有することが確認された患者は、初期のクリアランスを行うことなく漸増及び維持の過程により治療される。
