Polypeptides are disclosed comprising, in N-terminal-to-C-terminal order: an N-terminal segment of Ad5 fiber tail sequence； at least 2 pseudorepeats of an Ad5 fiber shaft domain sequence； a portion of a third Ad5 fiber shaft domain sequence； a carboxy-terminal segment of a T4 fibritin bacteriophage trimerization domain sequence； a linker sequence； and a camelid single chain antibody sequence. A camelid single chain antibody sequence can be against a human carcinoembryonic antigen. Also disclosed are nucleic acids encoding these polypeptides, and adenovirus vectors comprising the polypeptides. Methods are disclosed for treating a neoplastic disease. These methods can comprise administering an adenovirus vector comprising a disclosed polypeptide. Also disclosed are methods of targeting a vector to CEA-expressing cells. These methods comprise administering an adenovirus vector comprising a disclosed polypeptide. Methods can further comprise subjecting a subject to ionizing radiation in an amount effective for inducing CEA overexpression.L'invention concerne des polypeptides comprenant, dans l'ordre N-terminal à C-terminal : un segment N-terminal d'une séquence de queue de fibre Ad5； au moins 2 pseudorépétitions d'une séquence de domaine de tige de fibre Ad5； une partie d'une troisième séquence de domaine de tige de fibre Ad5； un segment carboxy-terminal d'une séquence de domaine de trimérisation de fibritine de bactériophage T4； une séquence de liaison； et une séquence d'anticorps à chaîne unique de camélidés. Une séquence d'anticorps à chaîne unique de camélidés peut agir contre un antigène carcino-embryonnaire humain. L'invention concerne également des acides nucléiques codant pour ces polypeptides et des vecteurs adénoviraux comprenant les polypeptides. L'invention concerne des procédés de traitement d'une maladie néoplasique. Ces procédés peuvent comprendre l'administration d'un vecteur adénoviral comprenant un polypeptide de l'invention. L'invention concerne égale
