The invention relates to quinuclidine carbonate derivatives acting as muscarinic receptor antagonists, to methods of preparing such derivatives, to compositions comprising them and therapeutic use thereof.Spoj opće formule (I) (I) naznačen time daA može biti arilna skupina u kojoj jedan ili više atoma vodika mogu biti supstituirani s jednim ili više atoma halogena ili fenilna ili heteroarilna skupina u kojoj jedan ili više atoma vodika mogu biti supstituirani s jednim ili više atoma halogena, arilalkilna ili heteroarilalkilna skupina ili skupinom formule (a) (a) u kojojR3 i R4 su isti ili različiti i mogu biti odabrani iz sljedeće skupine: H, (C3-C8)-cikloalkil, aril ili heteroaril, pri čemu rečeni aril ili heteroaril može biti supstituiran atomom halogena ili s jednim ili više supstituenata neovisno odabranih od sljedećih: OH, O-(C1-C10)-alkil, okso (=O), SH, S-(C1-C10)-alkil, NO2, CN, CONH2, COOH, (C1-C10)-alkoksikarbonil, (C1-C10)-alkilsulfanil, (C1-C10)-alkilsulfinil, (C1-C10)-alkilsulfonil, (C1-C10)-alkil te (C1-C10)-alkoksil ili kad su R3 i R4 neovisno aril ili heteroaril, mogu biti povezani preko Y skupine koja može biti (CH2)n s tim da n = 0 - 2, pri čemu kad n = 0, Y je jednostruka veza koja tvori triciklički sustav prstena u kojem ugljikov atom (CH2)n skupine može biti supstituiran heteroatomom odabranim od sljedećih: O, S, N s ograničenjem da nikada obje R3 i R4 skupine nisu H. R je ostatak odabran od sljedećih: -(C1-C10)-alkil, (C2-C10)-alkenil i (C2-C10)-alkinil koji može biti supstituiran sa skupinom odabranom od sljedećih: - skupina odabrana od: NH2, NR1R2, CONR1R2, NR2COR1, OH, SOR1, SO2R1, SH, CN, NO2 i aliciklički spojevi； -Z-R1, u kojem je Z odabran od sljedećih: CO, O, COO, OCO, SO2, S, SO, COS i SCO ili je veza te-(C3-C8)-cikloalkil. R1 je ostatak odabran od sljedećih: - aliciklički spoj koji može biti supstituiran s jednim ili više supstituenata neovisno odabranih od sljedećih: OH, okso (=O), SH, NO2, CN, CONH2, NR2CO-(C1-CX)-alkil, COOH, (C1
