Methods have been developed to increase the inclusion or incorporation of sunitinib into the polymer matrix. The resulting formulation provides a more sustained controlled release of sunitinib, or an analog or pharmaceutically acceptable salt thereof. Increased loading is achieved using an alkaline solvent system. The pharmaceutical composition may be administered to treat or prevent a disease or disorder in or on the eye of a patient associated with corneal neovascularization and vascularization such as acute macular degeneration. Administration releases sunitinib or its analogs or salts over time at a concentration high enough to provide a therapeutic benefit but low enough to avoid unacceptable levels of cytotoxicity. [Selection figure] Noneポリマーマトリクス中へのスニチニブの封入又は組み込みを増加させる方法が開発された。得られる製剤は、スニチニブ、又はその類縁体若しくは薬学的に許容可能な塩のより持続する制御放出を提供する。装荷の増加は、アルカリ性溶媒系を使用して達成される。医薬組成物は、角膜血管新生、及び急性黄斑変性等の血管化と関連する患者の眼の中又は眼の上の疾患又は障害を治療又は予防するために投与され得る。投与により、治療的利益をもたらすのに十分高いが、許容できないレベルの細胞毒性を回避するのに十分低い濃度で長時間に亘ってスニチニブ又はその類縁体若しくは塩が放出される。【選択図】なし
