The present invention provides a morpholine derivative of the formula [I]；wherein R1is a substituted alkyl group, an optionally substituted aryl group, an optionally substituted heterocyclo group, a cycloalkyl group or an alkyl group； R2is a substituted alkyl group, an optionally substituted aryl group, an optionally substituted heterocyclo group, an optionally substituted alkylcarbonyl group, an optionally substituted arylcarbonyl group, an optionally substituted heterocyclo-substituted carbonyl group or a cycloalkylcarbonyl group； T is a methylene group or a carbonyl group； R3, R4, R5and R6are the same or different and a hydrogen atom, an optionally substituted carbamoyl group or an optionally substituted alkyl group； or pharmaceutically acceptable salts thereof.These compounds are useful as a renin inhibitor.本發明提供可作為腎素抑制劑的嗎啉衍生物。本發明提供一種由式(I)所表示之嗎啉衍生物或其藥理上可容許之鹽：(式中，R1為A)被選自下述1)至17)之基所取代之烷基：1)可被取代之烷氧基、2)羥基、3)鹵素原子、4)可被取代之芳香基、5)可被取代之四氫萘基、6)可被取代之吲哚基、7)可被取代之苯並呋喃基、8)可被取代之苯並噻吩基、9)可被取代之喹啉基、10)可被取代之二氫苯並吡喃基、11)可被取代之二氫苯並呋喃基、12)可被取代之吲唑基、13)可被取代之吡咯並吡啶基、14)可被取代之苯並噁嗪基、15)可被取代之氧雜蒽基、16)可被取代之吲哚啉基以及17)可被取代之咪唑並吡啶基；B)可被取代之芳香基；C)可被取代之雜環基；D)環烷基；或E)烷基；R2為A)被選自下述1)至17)之基所取代之烷基：1)可被取代之烷氧基、2)羥基、3)鹵素原子、4)可被取代之芳香基、5)可被取代之四氫萘基、6)可被取代之吲哚基、7)可被取代之苯並呋喃基、8)可被取代之苯並噻吩基、9)可被取代之喹啉基、10)可被取代之二氫苯並吡喃基、11)可被取代之二氫苯並呋喃基、12)可被取代之吲唑基、13)可被取代之吡咯並吡啶基、14)可被取代之苯並噁嗪基、15)可被取代之氧雜蒽基、16)可被取代之吲哚啉基以及17)可被取代之咪唑並吡啶基；B)可被取代之芳香基；C)可被取代之雜環基；D)可被取代之烷基羰基；E)可被取代之芳香基羰基；F)可被取代之雜環基取代羰基；或G)環烷基羰基；T為亞甲基或羰基；R3、R4、R5以及R6為相同或相異，表示氫原子、可被取代之胺甲醯基或可被取代之烷基)。
