The present invention relates to a novel pyrrolidine compound having melanocortin receptor agonist activity or a pharmacologically acceptable salt thereof and a pharmaceutical use thereof. In the general formula [I] [wherein, ring A represents an optionally substituted aryl group or the like； R1 represents an optionally substituted alkyl group or the like； R2 represents a halogen atom or the like； R3 is an alkyl group or the like substituted with an optionally substituted aryl group, and R4 is a hydrogen atom or the like； or R3 and R4 are bonded to each other at the end and together with the nitrogen atom to which they are bonded A nitrogen-containing aliphatic heterocyclic ring which may partially contain a double bond or may be substituted], or a pharmaceutically acceptable salt thereof.本発明は、メラノコルチン受容体作動活性を有する新規ピロリジン化合物又はその薬理的に許容し得る塩及びその医薬用途に関する。本発明は、一般式〔Ｉ〕〔式中、環Ａは置換されていてもよいアリール基等を表し；Ｒ１は置換されていてもよいアルキル基等を表し；Ｒ２はハロゲン原子等を表し；Ｒ３は置換されていてもよいアリール基で置換されたアルキル基等であり、かつ、Ｒ４は水素原子等であるか、あるいは；Ｒ３及びＲ４が互いに末端で結合し、これらが結合する窒素原子と共に、部分的に二重結合を含んでいてもよく置換されていてもよい含窒素脂肪族複素環を形成する〕で示されるピロリジン誘導体、又はその薬理的に許容し得る塩に関する。
