The present invention relates to a method for developing non-alloreactive T cells engineered for immunotherapy. The present invention relates to a method for modifying T cells by inactivating both the T cell receptor encoding gene and the immune checkpoint gene so as to maximize the ability of the immune response. The method uses specific rare cutting endonucleases, particularly TALE-nuclease (TAL effector endonuclease), to accurately target a variety of important genes in T cells available from donors or primary cell cultures. And using a polynucleotide encoding such a polypeptide. The present invention paves the way for standard and affordable adoptive immunotherapy strategies for treating cancer and viral infections.本発明は、免疫療法のために操作された非アロ反応性T細胞を開発するための方法に関する。本発明は、免疫応答の能力を最大限に引き出すように、T細胞受容体をコードする遺伝子および免疫チェックポイント遺伝子の両方を不活性化することによってT細胞を改変するための方法に関する。本方法は、ドナーまたは初代細胞培養物から入手可能なT細胞にある、いろいろな重要遺伝子を正確に標的化するために、特定のレアカッティングエンドヌクレアーゼ、特に、TALE-ヌクレアーゼ(TALエフェクターエンドヌクレアーゼ)と、このようなポリペプチドをコードするポリヌクレオチドを使用することを伴う。本発明は、癌およびウイルス感染症を処置するための標準的で手頃な価格の養子免疫療法戦略への道を開く。
