The present invention is directed to methods for developing engineered immune cells, such as T-cells for immunotherapy with a higher potential for continued and / or transplantation in host organisms. In particular, the method involves the inactivation of at least one gene involved in self / non-self-recognition combined with a contact step with at least one endogenous non-immunosuppressive polypeptide. The present invention enables the possibility for standard and available adoptive immunotherapy, thereby reducing the risk of GvH.본 발명은 숙주 생물에서 지속 및/또는 이식의 더 높은 잠재성을 갖는 면역요법을 위한 T-세포들과 같은 조작된 면역 세포들을 개발하는 방법들에 대한 것이다. 특히, 이 방법은 적어도 하나의 내생이 아닌 면역억제 폴리펩타이드와의 접촉 단계와 결합된, 자가/비 자가 인식에 수반되는 적어도 하나의 유전자 의 불활성화를 수반한다. 본 발명은 표준적이며 입수가능한 입양 면역요법을 위한 가능성을 가능하게 하며, 이로써 GvH의 위험이 감소된다.
