FIELD: medicine； pharmaceuticals.SUBSTANCE: present invention provides a method for preparing a pharmaceutical composition which is a tablet and contains a crystalline form of the tofogliflozin monohydrate as an active ingredient. Method involves mixing an auxiliary substance and a tofogliflozin monohydrate for preparing a powdered mixture and preparing the tablet from the powder mixture by direct pressing. Adjuvant contains filler, a disintegrating agent and a sliding agent. Crystalline form of tofogliflozin monohydrate includes crystalline form I, crystalline form II or mixture thereof. Composition practically does not contain calcium silicate. Preferably, the pharmaceutical composition, which is a tablet obtained using the described method, includes lactose hydrate, crystalline cellulose, sodium croscarmellose and hydrogenated oil and/or magnesium stearate as auxiliary components.EFFECT: tofogliflozin monohydrate tablet obtained by direct pressing is characterized by improved disintegration and solubility properties.10 cl, 4 dwg, 17 tbl, 12 exНастоящее изобретение предлагает способ получения фармацевтической композиции, которая представляет собой таблетку и содержит кристаллическую форму моногидрата тофоглифлозина в качестве активного ингредиента. Способ включает смешение вспомогательного вещества и моногидрата тофоглифлозина для подготовки порошковой смеси и получение таблетки из порошковой смеси прямым прессованием. Вспомогательное вещество включает наполнитель, разрыхлитель и скользящее вещество. Кристаллическая форма моногидрата тофоглифлозина включает кристаллическую форму I, кристаллическую форму II или их смесь. Композиция практически не содержит силикат кальция. Предпочтительно, фармацевтическая композиция, которая представляет собой таблетку, полученную описанным способом, включает в качестве вспомогательных компонентов гидрат лактозы, кристаллическую целлюлозу, кроскармеллозу натрия и гидрогенизированное масло и/или стеарат магния. Таблетка моногидрата
