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一种烯丙位羟基化制备氧头孢烯类抗生素关键中间体的方法
专利权人:
郑州大学
发明人:
刘宏民,付冬君,张恩,刘英超,李峰,张彦岭,马立英,郑甲信,王亚娜
申请号:
CN201510011336.2
公开号:
CN104610277B
申请日:
2015.01.09
申请国别(地区):
中国
年份:
2016
代理人:
时立新
摘要:
本发明公开了一种烯丙位羟基化制备氧头孢烯类抗生素关键中间体的方法,属于药物合成技术领域。本发明以[1R‑[1α,5α]]‑3‑甲基‑2‑(7‑氯代‑3‑苯基‑4‑氧杂‑2,6‑二氮杂二环[3.2.0]庚‑2‑烯‑6‑基)‑3‑丁烯酸二苯甲酯(化合物1)为原料,通过烯丙位羟基化一步合成了[1R‑[1α,5α]]‑3‑羟甲基‑2‑(7‑氯代‑3‑苯基‑4‑氧杂‑2,6‑二氮杂二环[3.2.0]庚‑2‑烯‑6‑基)‑3‑丁烯酸二苯甲酯(化合物2)。与现有技术相比,本发明有效缩短了氧头孢烯类抗生素的合成路线,规避了氯气及重金属试剂的使用,在工业生产中也无需使用避光设备,后处理方便,成本低廉,非常适合工业化生产。
来源网站:
中国工程科技知识中心
来源网址:
http://www.ckcest.cn/home/

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