The present invention provides an application of a fusion polypeptide of ziconotide and TAT peptide in preparation of a medication. In the present invention, a fusion peptide is obtained by connecting the C terminal of ziconotide with the N terminal of a cell membrane penetrating peptide, and thus, the defects that intramuscular injection cannot be realized and the like are overcome. The fusion polypeptide can pass through a blood-brain barrier and is applicable for intravenous administration, intraperitoneal administration, or intranasal administration； the operation is convenient and clinical risk is low； after being intravenously, intraperitoneally or intranasally applied, the fusion polypeptide has long pharmacodynamic action time in vivo, has a good analgesic effect and fewer peptide side effect, and is applicable for large-scale clinical application. The fusion polypeptide of the present invention is simple to prepare, a preparation process and quality during preparation are controllable, and the fusion polypeptide is applicable for large-scale industrial production.La présente invention concerne une utilisation d'un polypeptide de fusion de ziconotide et de peptide TAT dans la préparation d'un médicament. La présente invention consiste à obtenir un peptide de fusion par liaison de l'extrémité C-terminale de ziconotide avec l'extrémité N-terminale d'un peptide de pénétration de membrane cellulaire, ce qui permet de résoudre des problèmes se rapportant à la difficulté de réaliser une injection intramusculaire et similaires. Le polypeptide de fusion peut passer à travers la barrière hémato-encéphalique et peut être utilisé pour une administration intraveineuse, une administration intrapéritonéale ou une administration intranasale ； l'opération est pratique et le risque clinique est faible ； après injection par voie intraveineuse, intrapéritonéale ou intranasale, le polypeptide de fusion présente une longue durée d'action pharmacodynamique in vivo, a un bon effet
