The present invention relates to a compound of the chemical formula 1 and a pharmaceutically acceptable salt thereof. In the chemical formula 1, R1 and R2 are independently hydrogen, halogen, an alkyl group having one to four carbon atoms, an alkoxy group having one to four carbon atoms, or trifluoromethyl； R3 is a direct bone, an alkyl group having one to four carbon atoms, or an alkenyl group having two to four carbon atoms； R4 is a substituted or unsubstituted aryl group having six to ten carbon atoms or a substituted or unsubstituted heteroaryl group having six to ten carbon atoms. the substituted aryl group and the heteroaryl group of R4 are independently halogen, an alkyl group having one to four carbon atoms, or an alkoxy group having one to four carbon atoms； X is C or N while Y is O, CONH, NHCO, or []. The number n is an integer in the range of 0 to 4.본 발명은 하기 화학식 1의 화합물 또는 이의 약제학적으로 허용 가능한 염에 관한 것이다:[화학식 1]상기 화학식 1에서, R1 및 R2는 서로 독립적으로 수소, 할로겐,탄소수 1 내지 4인 알킬기, 탄소수 1 내지 4인 알콕시기, 또는 트리플루오로메틸이고； R3는 직접 결합, 탄소수 1 내지 4인 알킬기, 또는 탄소수 2 내지 4인 알케닐이고； R4는 치환 또는 비치환된 탄소수 6 내지 10인 아릴기, 또는 치환 또는 비치환된 탄소수 6 내지 10인 헤테로아릴기이고, 상기 R4의 치환된 아릴기 및 헤테로아릴기는 서로 독립적으로 할로겐, 탄소수 1 내지 4인 알킬기, 또는 탄소수 1 내지 4인 알콕시기로 치환된 것이고； X는 C 또는 N이고； Y는 O, CONH, NHCO 또는 이고； n은 0 내지 4의 정수인 것이다.
