MILLER JONATHAN,GOKHALE RAJEEV,SCHMITT ERIC A.,GAO YI,LAFOUNTAINE JUSTIN,DIAS LLOYD
申请号：
ARP110101989
公开号：
AR081845A1
申请日:
2011.06.09
申请国别(地区):
AR
年份:
2012
代理人:
摘要：
A Solid dispersion comprising, as essentially non Crystalline Compound, a Kinase Inhibitor, for example, N - (4 - (4 - amino - 7 - [1 - (2-hydroxyethyl) - 1h-pyrazol-4-yl] thieno [3,2 - C] pyridin-3-yl) phenyl) - N - (3-fluorophenyl) urea, dispersed in a Solid Matrix comprising (a) a polymeric Vehicle Generic pharmaceutically acceptable water-soluble and (b) a pharmaceutically acceptable surfactant.A process for preparing a Solid dispersion with these characteristics, which comprises Dissolving the vehicle Compound, Polymer and Surfactant in a suitable Solvent, and removing the Solvent to provide a Solid Matrix which includes the vehicle and the polymeric Surfactant and Q EU has dispersed in the composite as essentially non crystalline.The Solid dispersion is suitable for oral Administration for treating cancer in a subject in need.Una dispersión sólida que comprende, en forma esencialmente no cristalina, un compuesto inhibidor de quinasas, por ejemplo, N-(4-{4-amino-7-[1-(2-hidroxietil)-1H-pirazol-4-il]tieno[3,2-c]piridin-3-il}fenil)-N&rsquo；-(3-fluorofenil)urea, disperso en una matriz sólida que comprende (a) un vehículo polimérico farmacéuticamente aceptable soluble en agua y (b) un tensioactivo farmacéuticamente aceptable. Un proceso para preparar una dispersión sólida con dichas características, que comprende disolver el compuesto, el vehículo polimérico y el tensioactivo en un solvente apropiado, y eliminar el solvente para proveer una matriz sólida que comprende el vehículo polimérico y el tensioactivo y que tiene disperso en la misma al compuesto en forma esencialmente no cristalina. La dispersión sólida es apropiada para administrar por vía oral para tratar cáncer en un sujeto que la necesita.
