The present invention relates to a sustained-release preparation comprising tofacitinib or a pharmaceutically acceptable salt thereof, a release sustaining agent, and a hydrophilic binder. Disclosed is a sustained-release preparation in a hydrophilic matrix formulation form that shows in vivo effects as good as those of an immediate release preparation at a lower dose than that of currently commercialized sustained-release products, that is, at a dose of 10 mg and which is relatively simple in the manufacturing procedure thereof and as such, exhibits excellent productivity and economical benefit.La présente invention concerne une préparation à libération prolongée comprenant du tofacitinib ou un sel pharmaceutiquement acceptable associé, un agent de prolongement de libération et un liant hydrophile. L'invention concerne une préparation à libération prolongée dans une forme de formulation de matrice hydrophile qui présente des effets in vivo aussi bons que ceux d'une préparation à libération immédiate à une dose inférieure à celle des produits à libération prolongée actuellement commercialisés, à savoir, à une dose de 10 mg, et qui est relativement simple dans son procédé de fabrication et présente ainsi une excellente productivité et un avantage économique.본 발명은 토파시티닙 또는 그의 약제학적으로 허용되는 염, 서방화제 및 친수성 결합제를 포함하는 서방성 제제에 관한 것으로, 현재 시판중인 서방성 제품보다 적은 함량 즉, 10mg으로 생체내에서 속방성 제제와 동등한 효과를 나타내며, 제조 과정이 비교적 간단하여 생산성 및 경제성이 우수한 친수성 매트릭스 제형의 서방성 제제를 개시한다.
