DEGOJ Dehvid A. (US),ДЕГОЙ Дэвид А. (US),KhATChINS Charl'z V. (US),ХАТЧИНС Чарльз В. (US),KATI Uorren M. (US),КАТИ Уоррен М. (US),DONNER Pamela L. (US),ДОННЕР Памела Л. (US),NEL'SON Lissa T. (US),НЕЛЬ,DEGOJ DEHVID A.,ДЕГОЙ Дэвид А.,KHATCHINS CHARLZ V.,ХАТЧИНС Чарльз В.,KATI UORREN M.,КАТИ Уоррен М.,DONNER PAMELA L.,ДОННЕР Памела Л.,NELSON LISSA T.,НЕЛЬСОН Лисса Т.,DZHINKERSON TAMMI K.,ДЖИНКЕРСОН Та
申请号：
RU2011146145/04
公开号：
RU0002541571C2
申请日:
2010.04.14
申请国别(地区):
RU
年份:
2015
代理人:
摘要：
FIELD: medicine, pharmaceutics.SUBSTANCE: invention refers to new compounds of formula I, such as below, or its pharmaceutically acceptable salts. What is described is a method for preparing them.,wherein: A independently from B means phenyl,, or ,and B independently from A means phenyl,, or ,and the values Z, Y, D, L1, L2, L3, Z1, Z2 are presented in the patent claim.EFFECT: compounds are effective for hepatitis C virus (HCV) replication inhibition.17 cl, 3 tbl, 8 dwg, 177 exИзобретение относится к новым соединениям формулы I, приведенной ниже, или его фармацевтически приемлемым солям. Соединения эффективны для ингибирования репликации вируса гепатита С ("HCV"). Описан способ их получения.,где:A независимо от B означает фенил,, или, иB независимо от A означает фенил,, или,и значения Z, Y, D, L1, L2, L3, Z1, Z2 приведены в формуле изобретения. 6 н. и 11 з.п. ф-лы, 3 табл., 8 ил., 177 пр.
