The present invention relates to novel compounds that are inhibitors of wild type and mutant dihydrofolate reductase (DHFR) of Plasmodium falciparum, which are useful for the treatment of malaria. It also relates to processes of making and using such compounds. The antimalarial compounds of the present invention have low toxicity to a host infected with the malarial parasite, and are potent when administered in pharmaceutical compositions.Это изобретение касается новых соединений, которые являются ингибиторами природных и мутантных дигидрофолатредуктаз (DHFR) Plasmodium falciparum, полезных для лечения малярии. Изобретение касается также способов получения и применения таких соединений. Противомалярийные соединения по этому изобретению являются малотоксичными для организма-хозяина, инфицированного малярийным паразитом, и являются эффективными при употреблении в составе фармацевтических композиций.Цей винахід стосується нових сполук, які є інгібіторами природних та мутантних дигідрофолатредуктаз (DHFR) Plasmodium falciparum, корисних для лікування малярії. Винахід стосується також способів одержання та застосування таких сполук. Протималярійні сполуки за цим винаходом є малотоксичними для організму-хазяїна, інфікованого малярійним паразитом, та є ефективними при вживанні у складі фармацевтичних композицій.
