A tissue-targeting complex comprising a tissue targeting moiety, an octadentate hydroxypyridinone-containing ligand comprising four HOPO moieties and the ion of an alpha-emitting thorium radionuclide, where at least one of the four HOPO moieties is substituted at the N-position with a hydroxyalkyl solubilising group and wherein the tissue targeting moiety has binding affinity for the CD22 receptor. Methods of treatment utilising such complexes and methods of formation of such complexes are provided.L'invention concerne un complexe de ciblage d'un tissu comprenant une fraction de ciblage de tissu, un ligand contenant de l'octadentate d'hydroxypyridinone comprenant quatre fractions HOPO et l'ion d'un radionucléide de thorium à émission alpha, où au moins une des quatre fractions HOPO est substituée à la position N par un groupe de solubilisation hydroxyalkyle et la fraction de ciblage de tissu ayant une affinité de liaison pour le récepteur CD22. L'invention concerne des méthodes de traitement à l'aide de tels complexes et des procédés de formation de tels complexes.
