FIELD: chemistry.SUBSTANCE: invention relates to a method of producing a cyclopeptide compound of formula I with high purity, where R is H or a cation capable of forming a pharmaceutically acceptable salt. Method comprises (a) dissolving a compound of formula I in water or aqueous organic solvent (i) and controlling pH of solution and (b) obtaining cyclopeptide compound of formula I with high purity by lowering temperature and/or adding an organic solvent (i), where at step (a) pH of solution is maintained at a level of 2.0 to 5.9 and at step (a) or (b) said organic solvent (i) is selected from C1-C4 lower alcohol.EFFECT: method enables to obtain a compound of formula I, purity of which higher than or equal to 99 %.5 cl, 6 dwg, 31 tbl, 24 exИзобретение относится к способу получения циклопептидного соединения формулы I высокой чистоты, где R представляет собой Н или катион, способный образовывать фармацевтически приемлемую соль. Соласно способу (a) растворяют соединение формулы I в воде или водном органическом растворителе (i) и контролируют pH раствора и (b) получают циклопептидное соединение формулы I высокой чистоты путем снижения температуры и/или добавления органического растворителя (i), где на стадии (a) pH раствора поддерживают на уровне от 2, 0 до 5,9 и на стадии (а) или (b) указанный органический растворитель (i) выбирают из С1-С4 низшего спирта. Способ позволяет получать соединение формулы I, чистота которого выше или равна 99,0%. 4 з.п. ф-лы, 6 ил., 31 табл., 24 пр.
