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一种三联吡啶钌配合物的制备及在逆转录酶抑制中的应用
- 专利权人:
- 云南大学
- 发明人:
- 高峰,马国兰,毕徐丹
- 申请号：
- CN201810799974.9
- 公开号：
- CN109096339A
- 申请日:
- 2018.07.20
- 申请国别(地区):
- CN
- 年份:
- 2018
- 代理人:
- 摘要：
- 本发明属于艾滋病毒抑制剂研发领域,公开了一种三联吡啶钌(II)配合物的制备方法及其在艾滋病毒逆转录酶抑制中的应用。本发明的三联吡啶钌(II)配合物的阳离子部分的结构如式Ⅰ所示。本发明优化了三联吡啶钌(II)配合物的制备工艺,原料成本低,反应时间短。所得到的配合物纯度高、收率高,具有良好的水溶性和优异的光谱性质。本发明的三联吡啶钌(II)配合物具有对艾滋病毒RNA上的TAR区域选择性结合的能力,并能够阻断逆转录酶对病毒RNA的逆转录过程,抑制病毒RNA的复制。该三联吡啶钌(II)配合物是一种具有高亲和力的艾滋病毒RNA选择性结合试剂和高活性的艾滋病毒逆转录酶抑制剂,是极具应用潜力的艾滋病毒药物。
- 来源网站：
- 中国工程科技知识中心
- 来源网址：
- http://www.ckcest.cn/home/
