PURPOSE: A method for preparing 2-n-propyl-4-methyl-6-(1-methylbenzimidazole-2-yl)-1H-benzimidazole is provided to obtain a large amount of the compound.CONSTITUTION: A method for preparing 2-n-propyl-4-methyl-6-(1-methylbenzimidazole-2-yl)-1H-benzimidazole(compound 1) comprises: a step of reacting N-methyl-O-phenylene-diamine(3) and 2-n-propyl-4-methyl-1H-benzimidazole-6-carboxylic acid(2) using phosphorous oxychloride in a non-polar solvent at 100-110 Deg. C. for 5-15 hours. The non-polar solvent is xylene, 1,4-dioxane, or toluene. The compound is crystallized using non-aqueous organic solvent such as ethyl acetate or isopropyl acetate.COPYRIGHT KIPO 2013본 발명은 안지오텐신 수용체 차단제(ARB 안지오텐신 II 수용체 길항제 또는 AT1 수용체 길항제로도 명명됨)로 고혈압 및 기타 의학적 적응증의 치료에 적합한 텔미사르탄을 제조하는 핵심 중간체인 2-n-프로필-4-메틸-6-(1-메틸벤즈이미다졸-2-일)-1H-벤즈이미다졸 [화학식 1]의 제조 방법을 제공한다. [화학식 1][화학식 2] [화학식 3]본 발명의 방법은 [화학식 2], [화학식 3]으로 표시되는 중간 물질로부터 옥시염화인을 사용하여 텔미사르탄 핵심 중간체인 2-n-프로필-4-메틸-6-(1-메틸벤즈이미다졸-2-일)-1H-벤즈이미다졸(1)을 고수율로 공업적인 대량생산에 적합하게 제조 할 수 있는 개량된 새로운 방법이다.
