The invention relates to compounds of formula (I) in which R, L and m have the meanings indicated in the claims, and / or their physiologically acceptable salts, tautomers and stereoisomers, including mixtures thereof in all ratios. The compounds of formula (I) can be used to inhibit serine-threonine protein kinases and to sensitize cancer cells to anti-cancer agents and / or to ionizing radiation. The invention also relates to the use of compounds of formula (I) in the prevention, treatment or control of the progression of cancer, tumors, metastases or angiogenesis disorders, in combination with radiotherapy and / or an anti-cancer agent. In addition, the invention relates to a method for producing compounds of formula (I) by reacting compounds of formulas (II) and (III) and optionally converting a base or acid of compounds of formula (I) to one of their salts.Изобретение относится к соединениям формулы (I)в которой R1, L и m имеют значения, указанные в формуле изобретения, и/или к их физиологически приемлемым солям, таутомерам и стереоизомерам, включая их смеси во всех соотношениях. Соединения формулы (I) могут быть применены для ингибирования серин-треонин протеинкиназ и для сенсибилизации раковых клеток к противораковым средствам и/или к ионизирующему излучению. Изобретение также относится к применению соединений формулы (I) в профилактике, лечении или контроле над прогрессированием рака, опухолей, метастазов или нарушений ангиогенеза, в комбинации с радиотерапией и/или противораковым средством. Кроме того, изобретение относится к способу получения соединений формулы (I) посредством реакции соединений формул (II) и (III) и по выбору превращения основания или кислоты соединений формулы (I) в одну из их солей.
