The present invention provides novel compounds of Formula (I) and Formula (II), and pharmaceutically acceptable salts, solvates, hydrates, tautomers, stereoisomers, isotopically labeled derivatives, and compositions thereof. Also provided are methods and kits involving the compounds or compositions for treating or preventing proliferative diseases (e.g., cancers (e.g.,leukemia, melanoma, multiple myeloma), benign neoplasms, angiogenesis, inflammatory diseases, autoinflammatory diseases, and autoimmune diseases) in a subject. Treatment of a subject with a proliferative disease using a compound or composition of the invention may inhibit the aberrant activity of a kinase, such as a cyclin-dependent kinase (CDK) (e.g., cyclin-dependent kinase 7 (CDK7)), and therefore, induce cellular apoptosis and/or inhibit transcription in the subject. (I)La présente invention concerne de nouveaux composés de Formule (I) et de formule (II), et leurs sels pharmaceutiquement acceptables, solvates, hydrates, tautomères, stéréo-isomères, dérivés marqués de manière isotopique, et des compositions correspondantes. L'invention concerne également des procédés et des kits impliquant ces composés ou compositions, pour le traitement ou la prévention de maladies prolifératives (par exemple des cancers (par exemple une leucémie, un mélanome, un myélome multiple), des néoplasmes bénins, l'angiogenèse, des maladies inflammatoires, des maladies auto-inflammatoires, et des maladies auto-immunes) chez un sujet. Le traitement d'un sujet atteint d'une maladie proliférative, à l'aide d'un composé ou d'une composition de l'invention peut inhiber l'activité aberrante d'une kinase, telle qu'une kinase cycline-dépendante (CDK) (par exemple, la kinase 7 cycline-dépendante (CDK7)) et, par conséquent, induire l'apoptose cellulaire et/ou inhiber la transcription chez le sujet. (I)
