Pyrazolo[3,4-c]pyridine compounds of Formula I, including stereoisomers, geometric isomers, tautomers, and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1 and R2 are as defined herein, are useful for inhibiting Pim kinase, and for treating disorders such as cancer mediated by Pim kinase. Methods of using compounds of Formula I for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, prevention or treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions, are disclosed.立体異性体、幾何異性体、互変異性体、及び薬学的に許容可能な塩を含む式Ｉのピラゾロ［３,４-ｃ］ピリジン化合物であって、Ｒ１及びＲ２が明細書に定義される通りであるものは、Ｐｉｍキナーゼの阻害に、またＰｉｍキナーゼによって媒介される癌などの疾患を治療するのに有用である。哺乳類細胞におけるこのような疾患又は関連病理学的状態の、インビトロ、インサイツ、及びインビボ診断、予防又は治療のための式Ｉの化合物の使用方法が開示される。
