The present invention is a compound of formula (I) (z), Z, R1, R2, R3, R4, R4, R5, and R6, as defined herein, and their medically acceptable salts, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them, and their agents in the treatment For use.The present invention relates to the glutamate agonist and GABA ergic signaling pathways that are all or partially regulated by metabolic glutamate receptor 7 (mGluR7) by administering to the compound of formula (I) or the medically acceptable salt It further provides a method of treating a disease, disorder or disease.The compound may be a selective agonist of mGluR7 modulating the release of at least one neurotransmitter in the subject.1No selection本発明は、式（Ｉ）（式中、Ｚ、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５およびＲ６は、本明細書に定義される通りである）の化合物およびそれらの医薬的に許容できる塩、それらの調製のための工程、それらを含有する医薬組成物、ならびに治療におけるそれらの使用を提供する。本発明は、式（Ｉ）の化合物またはその医薬的に許容できる塩を対象に投与することによる、代謝型グルタミン酸受容体７（ｍＧｌｕＲ７）により全てまたは一部が調節されるグルタミン酸作動性およびＧＡＢＡ作動性シグナル伝達経路に関連する少なくとも１種の疾患、障害または病状を処置する方法をさらに提供する。化合物は、対象における少なくとも１種の神経伝達物質の放出をモジュレートする、ｍＧｌｕＲ７の選択的アゴニストであってよい。 【化１】【選択図】なし
