The present invention relates to compounds of formula I, their N-oxides, tautomers, prodrugs and their pharmaceutically acceptable salts and their use for the manufacture of a medicament, wherein in formula I the variables X, Y, Q1, Q2 have the following meanings: X is C—R3 or N； Q1 is S or O, and Q2 is C—R4 or N, and Q2 is linked to X by a double bond； Q1 is linked to X by a single bond； or Q2 is S or O, and Q1 is C—R4 or N, and Q1 is linked to X by a double bond, while Q2 is a single bond Wherein Y is C—R5 or N, and in Formula I, variables R1, R2, R3, R4 and R5 are as defined in the claims. The compounds of formula I, their N-oxides, tautomers, prodrugs and pharmaceutically acceptable salts are inhibitors of phosphodiesterase type 10A and thus have medical disorders selected from neurological and psychiatric disorders. Suitable for treating or inhibiting, ameliorating symptoms associated with such disorders, as well as reducing the risk of such disorders.本発明は、式Ｉの化合物、これらのＮ－オキシド、互変異性体、プロドラッグおよび医薬として許容される塩ならびに薬剤の製造のためのこれらの使用に関し、式Ｉにおいて、変数Ｘ、Ｙ、Ｑ１、Ｑ２は、以下の意味：ＸはＣ－Ｒ３またはＮであり；Ｑ１はＳもしくはＯであり、およびＱ２はＣ－Ｒ４もしくはＮであり、およびＱ２は二重結合によってＸに結合され、一方Ｑ１は単結合によってＸに結合されているか；またはＱ２はＳもしくはＯであり、およびＱ１はＣ－Ｒ４もしくはＮであり、およびＱ１は二重結合によってＸに結合され、一方Ｑ２は単結合によってＸに結合されており；ＹはＣ－Ｒ５またはＮである；を有し、式Ｉにおいて、変数Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４およびＲ５は特許請求の範囲で定義されるとおりである。式Ｉの化合物、これらのＮ－オキシド、互変異性体、プロドラッグおよび医薬として許容される塩は、ホスホジエステラーゼ１０Ａ型の阻害剤であり、従って神経障害および精神障害から選択される医学的障害を治療または抑制する、このような障害に関連する症状を改善する、ならびにこのような障害の危険度を低減するのに適する。
