Provided are a novel chlorin e6 derivative and pharmaceutically-acceptable salts thereof, a preparation method therefor, and an application thereof, relating to the technical field of pharmacy. The chlorin e6 derivative ether-based amino acid derivative comprises structural general formula I and an optical isomer of the structural general formula I. The preparation method is: etherifying 3-vinyl in chlorin e6, and producing peptide from 15-acetate carboxyl and amino acid. The chlorin e6 derivative ether-based amino acid derivative and pharmaceutically-acceptable salts thereof can be used as anti-tumor drugs of photodynamic therapy. As compared with Talaporfin which is the existing clinically-used photosensitizer, the novel chlorin e6 derivative has advantages of stronger anti-tumor activity and higher dark toxicity-phototoxicity ratio, and can be used for preparing novel anti-tumor drugs of the photodynamic therapy, including caner-treating drugs of photodynamic therapy, drugs for treating benign vascular diseases by the photodynamic therapy such as macular degeneration and nevus flammeus, as well as drugs for treating condyloma acuminate by the photodynamic therapy.L'invention concerne un nouveau dérivé de chlorine e6 et des sels pharmaceutiquement acceptables de celui-ci, une méthode de préparation associée, et une application de celui-ci, se rapportant au domaine technique de la pharmacie. Le dérivé de chlorine e6 dérivé d'acide aminé à base d'éther comprend la formule générale structurale I et un isomère optique de la formule générale structurale I. La méthode de préparation comprend les étapes suivantes : étherification du 3-vinyle dans la chlorine e6, et production d'un peptide à partir de 15-acétate carboxyle et d'acide aminé. Le dérivé de chlorine e6 dérivé d'acide aminé à base d'éther et ses sels pharmaceutiquement acceptables peuvent être utilisés en tant que médicaments antitumoraux de thérapie photodynamique. Par comparaison avec la Talaporfine qui est l
