Die vorliegende Erfindung betrifft feste, oral applizierbare pharmazeutische Darreichungsformen enthaltend Natrium-1-[6-(morpholin-4-yl)pyrimidin-4-yl]-4-(1H-1,2,3-triazol-1-yl)-1H-pyrazol-5- olat (Wirkstoff (I)), dadurch gekennzeichnet, dass der Wirkstoff (I) freigegeben wird, sowie Verfahren zu ihrer Herstellung, ihrer Anwendung als Arzneimittel, sowie ihrer Verwendung zur Prophylaxe, Sekundärprophylaxe oder Behandlung von Erkrankungen, insbesondere von Herz- Kreislauf-Erkrankungen, Herzinsuffizienz, Anämie, chronischen Nierenerkrankungen und Niereninsuffizienz.The present invention relates to solid pharmaceutical dosage forms for oral administration comprising sodium 1-[6-(morpholin-4-yl)pyrimidin-4-yl]-4-(1H-1,2,3-triazol-1-yl)-1H-pyrazol-5-olate (active ingredient (I)), characterized in that the active ingredient (I) is released, and also methods for the preparation thereof, use thereof as medicaments, and also use thereof for prophylaxis, secondary prophylaxis or treatment of disorders, particularly cardiovascular disorders, heart failure, anemia, chronic renal disorders and renal insufficiency.L'invention concerne des formes galéniques pharmaceutiques pour administration orale contenant du sodium 1-[6-{morpholine-4-yl)pyrimidine-4-yl]-4-(1H-1,2,3- triazol-1-yl)-1H-pyrazol-5-olate (principe actif (I). Selon l'invention, le principe actif (I) est libéré. L'invention concerne également un procédé de production desdites formes galéniques, leur utilisation comme médicament, ainsi que leur utilisation pour la prophylaxie, la prophylaxie secondaire ou le traitement de maladies, en particulier les maladies cardiovasculaires, l'insuffisance cardiaque, l'anémie, les maladies rénales chroniques et l'insuffisance rénale.
