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筋萎縮性側索硬化症の新規病因遺伝子
专利权人:
THE UNIVERSITY OF TOKYO
发明人:
TSUJI, Shoji,辻 省次,TAKAHASHI, Yuji,高橋 祐二
申请号:
JPJP2014/070960
公开号:
WO2015/016392A1
申请日:
2014.08.01
申请国别(地区):
WO
年份:
2015
代理人:
摘要:
The purpose of the present invention is to provide a method for detecting ALS. The present invention pertains to an ALS detection method characterized in that of the ERBB4 gene base sequence sampled from a subject, the genetic alteration of the base in position 2780 or 3823 is analyzed, and said analysis results are associated with amyotrophic lateral sclerosis (ALS).La présente invention concerne une méthode de détection de la SLA. La présente invention se rapporte à une méthode de détection de la SLA caractérisée en ce que la séquence nucléotidique du gène ERBB4 est prélevée chez un sujet, laltération génétique de la base dans la position 2780 ou 3823 est analysée, et lesdits résultats danalyse sont associés à la sclérose latérale amyotrophique (SLA).本発明は、ALSの検出方法の提供を目的とする。本発明は、被験者から採取されたERBB4遺伝子の塩基配列のうち、第2780番目または第3823番目の塩基の遺伝子変異を解析し、当該解析結果と筋萎縮性側索硬化症(ALS)とを関連づけることを特徴とする、ALSの検出方法に関する。
来源网站:
中国工程科技知识中心
来源网址:
http://www.ckcest.cn/home/

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