Methods and pharmaceutical formulations for ameliorating heavy metal toxicity and/or oxidative stress are disclosed, comprising administering pharmaceutically effective amounts of ligands according to the present disclosure. The ligands are of the general structure: where R1 comprises benzene, pyridine, pyridin-4-one, naphthalene, anthracene, phenanthrene or alkyl groups, R2 comprises hydrogen, alkyls, aryls, a carboxyl group, carboxylate esters, organic groups or biological groups, R3 comprises alkyls, aryls, a carboxyl group, carboxylate esters, organic groups or biological groups, X comprises hydrogen, lithium, sodium, potassium, rubidium, cesium, francium, alkyls, aryls, a carboxyl group, carboxylate esters, thiophosphate, N-acetyl cysteine, mercaptoacetic acid, mercaptopropionic acid, thiolsalicylate, organic groups or biological groups, n independently equals 1-10, m=1-6, Y comprises hydrogen, polymers, silicas or silica supported substrates, and Z comprises hydrogen, alkyls, aryls, a carboxyl group, carboxylate esters, a hydroxyl group, NH2, HSO3, halogens, a carbonyl group, organic groups, biological groups, polymers, silicas or silica supported substrates.【構成】治療上有効な量の配位子を含む、重金属毒性および／または酸化ストレスを緩和するための方法及び製剤処方である。化学式中、Ｒ１はベンゼン、ピリジン、ピリジン－４－オン、ナフタレン、アントラセン、フェナントレンおよびアルキルからなる群から選択される基であり、Ｒ２は他とは無関係に水素、アルキル、アリール、カルボキシル基、カルボキシレートエステル、有機基および生物学的基からなる群から選択される基であり、Ｒ３は他とは無関係にアルキル、アリール、カルボキシル基、カルボキシレートエステル、有機基および生物学的基からなる群から選択される基であり、Ｘは他とは無関係に水素、リチウム、ナトリウム、カリウム、ルビジウム、セシウム、フランシウム、アルキル、アリール、カルボキシル基、カルボキシレートエステル、システイン、ホモシステイン、グルタチオン、リポ酸、ジヒドロリポ酸、チオリン酸塩（エステル）、Ｎ－アセチルシステイン、メルカプト酢酸、メルカプトプロピオン酸、γ－グルタミルシステイン、フィトキラチン、チオサリチル酸塩（エステル）、有機基および生物学的基からなる群から選択される基であり、ｎは他とは無関係に１～１０であり、ｍは１～６であり、Ｙは他とは無関係に水素、ポリマー、シリカおよびシリカ担持基質からなる群から選択される基であり、そしてＺは水素、アルキル、アリール、カルボキシル基、カルボキシレートエステル、ヒドロキシル基、ＮＨ２、ＨＳＯ３、ハロゲン、カルボニル基、有機基、生物学的基、ポリマー、シリカおよびシリカ担持基質からなる群から選択される基である。【選択図】図１
