WANG HOAU-YAN,ワン ホアウ－ヤン,BURNS BARBIER LINDSAY,バーンズ バルビエ リンジー,ワン ホアウ-ヤン
申请号：
JP2018000198
公开号：
JP2018095648A
申请日:
2018.01.04
申请国别(地区):
JP
年份:
2018
代理人:
摘要：
PROBLEM TO BE SOLVED: To provide methods for inhibiting τ phosphorylation.SOLUTION: A method of the invention comprises a step of administering an effective amount of a compound or pharmaceutically acceptable salt thereof that binds to the pentapeptide of filamin A (FLNA) of SEQ ID NO:1, and inhibits at least 60% of FITC-labeled naloxone binding when present at a concentration of 10 μM using unlabeled naloxone of the same concentration as a control inhibitor, where the administration is carried out in the absence of a μ opioid receptor (MOR)-binding effective amount of a separate MOR agonist or antagonist molecule.SELECTED DRAWING: None【課題】τタンパク質のリン酸化を阻害する方法の提供。【解決手段】配列番号１のフィラミンＡ（ＦＬＮＡ）のペンタペプチドと結合する化合物又はその薬学的に許容可能な塩であって、該化合物又はその薬学的に許容可能な塩が１０μＭ濃度で存在し、同濃度で対照阻害剤として未標識のナロキソンを用いた場合に、ＦＩＴＣ標識化ナロキソン結合を少なくとも約６０％阻害する、化合物又はその薬学的に許容可能な塩を有効量で投与する工程を含む方法であり、該投与はμオピオイド受容体（ＭＯＲ）結合有効量の別個のＭＯＲアゴニスト又はアンタゴニスト分子が存在しない状態で行われる、方法。【選択図】なし
