1 A method of inhibiting the growth of cancer cells is disclosed in which cancer cells that contain an enhanced amount relative to non-cancerous cells of one or more of phosphorylated mTOR, Aktl, ERK2 and serine2152-phosphorylated filamin A are contacted with an FLNA-binding effective amount of a compound or a pharmaceutically acceptable salt thereof that binds to the pentapeptide of filamin A (FLNA) of SEQ ID NO: 1 and exhibits at least about 60 percent of the FITC- labeled naloxone binding amount when present at a 10 μΜ concentration and using unlabeled naloxone as the control inhibitor at the same concentration. A compound that binds to the FLNA pentapeptide preferably also contains at least four of the six pharmacophores of Figs. 19-24.L'invention concerne un procédé pour inhiber la croissance de cellules cancéreuses, dans lequel des cellules cancéreuses qui contiennent une quantité relative plus élevée que les cellules non cancéreuses d'un ou plusieurs composés parmi mTOR phosphorylé, Aktl, ERK2 et sérine2152-filamine A phosphorylée sont mises en contact avec une quantité efficace pour lier la FLNA d'un composé ou d'un sel pharmaceutiquement acceptable de celui-ci qui se lie au pentapeptide de filamine A (FLNA) de SEQ ID NO: 1 et présente au moins environ 60 pour cent de la quantité liant la naloxone marquée au FITC lorsqu'il est présent à une concentration de 10 μΜ et en utilisant de la naloxone non marquée comme inhibiteur témoin à la même concentration. Un composé qui se lie au pentapeptide de FLNA contient également de préférence au moins quatre des six pharmacophores des Figs.19-24.
