The present invention relates to compositions forming a low viscosity mixture of: a) 20-50 wt.% of at least one diacyl glycerol； b) 20-54 wt.% of at least one phosphatidyl choline (PC)； c) 5-15wt.% of at least one biocompatible, organic mono-alcoholic solvent； d) 1 to 20 wt.% polar solvent e) 5 to 150 mg/ml of at least one peptide somatostatin receptor agonist comprising pasireotide； f) optionally at least one antioxidant； wherein the ratio of components a:b is in the range 40:60 to 54:46； wherein the pre-formulation forms, or is capable of forming, at least one liquid crystalline phase structure upon contact with excess aqueous fluid. The invention further relates to methods of treatment comprising administration of such compositions, and to pre-filled administration devices and kits containing the formulations.La presente invención se refiere a composiciones que forman una mezcla de baja viscosidad de: a) 20-50 % en peso de al menos un diacilglicerol； b) 20-54 %en peso de al menos una fosfatidil colina (PC)； c) 5-15 % en peso de al menos un solvente mono-alcohólico orgánico y biocompatible； d) 1 a 20 % en peso de solvente polar e) 5 a 150 mg/ml de al menos un agonista del receptor de somatostatina de péptido que comprende pasireotida； f) opcionalmente al menos un antioxidante； en donde la relación de componentes a:b se encuentra en el intervalo de 40:60 a 54:46； en donde la preformulación forma, o tiene la capacidad de formar, al menos una estructura de fase cristalina líquida tras el contacto con fluido acuoso en exceso. La invención se refiere adicionalmente a métodos de tratamiento que comprenden la administración de tales composiciones y a dispositivos de administración precargados y kits que contienen las formulaciones.
