The present invention relates to a method for synthesizing eliglutat and its intermediate compounds. In particular, the present invention relates to the field of synthesis of organic compounds, to a method of synthesizing eliglutat and its pharmaceutically acceptable salts, and further to intermediate compounds used in the method and methods of preparing intermediate compounds. Compared with existing synthetic methods, the synthetic method of eriglustat according to the present invention uses novel synthetic intermediates and synthetic steps, and features simple operation, high yield, good purity of intermediates and target products. And promote industrial production. [Selection diagram] None本発明は、エリグルスタット及びその中間化合物の合成方法に関する。特に、本発明は、有機化合物の合成の分野に関し、エリグルスタット及びその薬学的に許容される塩の合成方法に関し、さらに、その方法において使用される中間体化合物及び中間体化合物の調製方法に関する。既存の合成方法と比較して、本発明によるエリグルスタットの合成方法は、新規合成中間体及び合成工程を使用し、簡便な操作、高収率、中間体及び標的生成物の良好な純度を特色とし、工業生産を促進する。【選択図】なし
