The present invention provides a single compound for the treatment of autoimmune rheumatoid arthritis in three stages of progression, active or sedated, or sometimes in the form of a degenerative but etiologically equivalent disease. Minocycline or equivalent form, or any form, in combination with acycloguanosine or any equivalent form (antiviral), atorvastatin or any equivalent form (lipophilic statin) and vitamin D3 (prohormone) for preparation The purpose is to use tetracycline. The effectiveness of this combination has been proven by many studies on individual components. To date, the effectiveness of the proven individual ingredients, the low toxicity of the ingredients, and the fact that they have remained on the market for a long time, and these combinations used according to new ways of overexposed use In view of the higher efficacy observed, minocycline or its equivalent form in combination with acycloguanosine or any equivalent form (antiviral), atorvastatin or any equivalent form (lipophilic statin), and vitamin D3 Or the above-mentioned new conjugates obtained from any form of tetracycline combination, in particular, using certain dose levels that have not been identified or determined to date, in addition to improving patient quality of life It can be said that it is effective in reducing the incidence.本発明は、活動期もしくは鎮静期、または時に退行性であるが病因論上同等の疾患の形態の、３つの進行段階において、自己免疫型の関節リウマチの治療に向けた単一の複合物の調製のための、アシクログアノシンもしくは任意の等価形態（抗ウイルス薬）、アトルバスタチンもしくは任意の等価形態（親油性スタチン）およびビタミンD3（プロホルモン）と組み合わせた、ミノサイクリンまたはその等価形態、あるいは任意の形態のテトラサイクリンの使用を目的とする。この組み合わせの有効性は、個々の成分に関する多くの研究によって証明されている。今日まで、証明された個々の成分の有効性、同成分の低い毒性、および長期に亘り市場に留まっていること、ならびに過度に曝露された(overexposed)新しい使用様式に従って用いられたこれらの組み合わせで観察された、より高い有効性を考慮すると、アシクログアノシンもしくは任意の等価形態（抗ウイルス薬）、アトルバスタチンもしくは任意の等価形態（親油性スタチン）、およびビタミンD3と組み合わせた、ミノサイクリンまたはその等価形態、あるいは任意の形態のテトラサイクリンの組み合わせから得られる上述の新たな複合物は、特に、今日まで全く同定または決定されていない特定の用量レベルを用いて、患者の生活の質の向上に加えて疾患発症率の減少において有効であると言える。
